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Thromboseprophylaxe-Strumpf aus 80% Polyamid und 20% Elastan. Der Kompressionsdruck beträgt im Fesselbereich ca. 18 mmHg und fällt von distal nach proximal linear ab. Einfache Größenerkennung durch Farbkennzeichnung am Zehensichtfenster an der Fußoberseite, Musterfeld zur Dokumentation der Waschgänge, nahtlos rundgestrickt, knielang.
Größe 1: Wadenumfang: 23 - 30 cm.
Größe 2: Wadenumfang: 30 - 38 cm.
Größe 3: Wadenumfang: 38 - 46 cm.
Größe 4: Wadenumfang: 46 - 53 cm.
Indikation: Thromboseprohylaxe bei operierten Patienten und bei Patienten mit einer längeren Phase der Immobilisierung.
Kontraindikation: Fortgeschrittene arterielle Verschlusskrankheit, dekompensierte Herzinsuffizienz, unbehandelte septische Phlebitis, Phlegmasia, coerulea dolens.
Sicherheitshinweise: Hautinfektionen, nässende Dermatosen, Unverträglichkeit auf das Strumpfmaterial, Beeinträchtigung der Empfindung ( Nervenschädigung). Bei gleichzeitiger Einnahme von Vasopressoren, d.h. Medikamente, die den Blutdruck heben oder stützen und die zur peripheren Gefäßverengung führen.
Weitere Empfehlungen: Nicht korrektes Anmessen und schlechter Sitz des Strumpfes können zu unerwünschten Nebenwirkungen führen. Offene Wunden sollten mit einem geeigneten Verband abgedeckt werden. Es sollten regelmäßig neurovaskuläre Untersuchungen über das Zehensichtfenster durchgeführt werden. Der Strumpf sollte zur täglichen Hygiene und Hautuntersuchung ausgezogen werden. Um Stürze zu verhindern, sollte beim Gehen geeignetes Schuhwerk getragen werden. Melden Sie alle im Zusammenhang mit dem Produkt aufgetretenen schwerwiegenden Vorfälle der BSN medical GmbH und Ihrer lokalen zuständigen Behörde.
Hersteller: BSN medical GmbH, Schützenstraße 1-3, 22761 Hamburg, DE, https://medical.essity.de/, info@medical.essity.de
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